А - спорообразование
Б - мера патогенности
В - адгезивная активность
Для определения степени патогенности возбудителя применяют термин «вирулентность», который отражает степень патогенности различных изолятов или штаммов конкретного патогенного вида[1].
2. Иммунитет после вакцинации
А - Приобретенный естественный пассивный
Б - Приобретенный естественный активный
В - Приобретенный искусственный пассивный
Г - Приобретенный искусственный активный
Активный (поствакцинальный) иммунитет создается введением в организм человека вакцин, содержащих ослабленные или убитые возбудители болезни. Он вырабатывается примерно через две недели после вакцинации и сохраняется длительное время.
3. Иммунитет после перенесенного заболевания
А - Приобретенный естественный пассивный
Б- Приобретенный естественный активный
В - Приобретенный искусственный пассивный
Г - Приобретенный искусственный активный
Активной формой приобретенного в естественных условиях жизни является постинфекционный иммунитет, возникающий у человека в результате перенесения заболевания. Этот вид иммунитета осуществляется антителами, вырабатываемыми В-лимфоцитами. Он сохраняется в течение многих лет, а нередко и всю жизнь.
4. Иммунитет после введения сывороток
А - Приобретенный естественный пассивный
Б - Приобретенный естественный активный
В - Приобретенный искусственный пассивный
Г - Приобретенный искусственный активный
Пассивный искусственный иммунитет создается через несколько часов после введения сывороток с содержащимися в ней антителами против возбудителя какого-либо заболевания (например, противостолбнячная сыворотка, против яда змей и др.). Эта форма иммунитета сохраняется не более месяца. Ею пользуются главным образом в лечебных целях.
5. Иммунитет новорожденных
А - Приобретенный естественный пассивный
Б - Приобретенный естественный активный
В - Приобретенный искусственный пассивный
Г - Приобретенный искусственный активный
Только lgG способны проникать через плаценту, что обеспечивает формирование у плода пассивного иммунитета. Поэтому ребенок рождается имея только пассивный естественный иммунитет. Пассивной формой естественного приобретенного иммунитета является плацентарный и материнский. Он обеспечивается пассивно переданными антителами от матери плоду через плаценту или младенцу с молоком при грудном вскармливании. После рождения и прекращения вскармливания грудным молоком эта форма иммунитета через 1—1,5 месяца угасает.
6. В качестве агглютиногена в реакции агглютинации используют
А - Лизат бактерий
Б - Бактериальные токсины
В - Взвесь цельных бактериальных клеток
Агглютинация - процесс слипания таких микрочастиц, как эритроциты или взвешенные бактерии под действием сывороточных антител, называемых агглютининами, с образованием видимых скоплений.
7. Химическая природа полноценных антигенов
А - Липиды
Б - Полисахариды
В - Белки
В эритроцитах человека содержатся агглютинируемые факторы белковой природы — агглютиногены (антигены) А и В. В эритроцитах разных людей они могут быть представлены по отдельности, вместе либо отсутствовать[2].
8. Для постановки реакции агглютинации комплемент
А - Необходим
Б - Не используется
Реакции с участием комплемента основаны на активации комплемента в результате присоединения его к антителам, находящимся в комплексе с антигеном (реакции связывания комплемента, радиального гемолиза и др.).
А - Взвесь цельных бактериальных клеток
Б - Бактериальные токсины
В - Эритроцитарный диагностикум
Г - Взвесь эритроцитов
Пассивная непрямая гемагглютинация — реакция, используемая для диагностики вирусных инфекций, агглютинация вирусом эритроцитов, предварительно покрытых вирусоспецифическими АТ.
10. При оценке РСК в опытной пробирке наблюдается полный гемолиз
А - Реакция положительная
Б - Реакция отрицательная
Когда наблюдается полный гемолиз, свободный комплемент взаимодействует с компонентами гемолитической системы, в данном случае наблюдается отрицательная реакция.
11. Для постановки реакции бактериолиза комплемент
А - Необходим
Б - Не используется
Реакции с участием комплемента основаны на активации комплемента в результате присоединения его к антителам, находящимся в комплексе с антигеном (реакции связывания комплемента, радиального гемолиза и др.).
12. Анатоксин готовят из
А - Экзотоксина
Б - Эндотоксина
В - Антитоксина
Анатоксины готовят из экзотоксинов соответствующих возбудителей путем обработки их 0,3-0,4% формалином и выдерживания при температуре 38-400С в течение 3-4 недель.
13. К неспецифическим факторам защиты не относятся
А- антитела
Б - лизоцим
В - фагоцитоз
Г - система комплемента
Лизоцим относится к первой линии защиты, система комплемента - ко второй линии неспецифических механизмов, фагоцитоз – процесс поглощения и переваривания фагоцитами микроорганизмов. А антитела относятся к индуцибельным факторам защиты, то есть к специфическим реакциям иммунной системе, индуцированные проникновением инфекционного или любого другого агента, обладающего признаками чужеродности.
14. К центральным органам иммунной системы относятся
А - Тимус, костный мозг
Б - Селезенка, тимус, костный мозг
В - Селезенка, тимус
Г - Циркулирующие иммунокомпетентные клетки
Центральные органы иммунной системы - костный мозг и тимус. В них из стволовых кроветворных клеток лимфоциты дифференцируются в зрелые неиммунные лимфоциты, так называемые наивные лимфоциты (от англ. naive), или девственные (от англ. virgine).
15. Опсонизация – это
А - Активация фагоцитоза антителами и комплементом
Б - Активация комплемента по альтернативному пути
В - Взаимодействие возбудителя с иммунокомпетентными клетками
Опсонизация - процесс взаимодействия опсонинов с бактериями, в ходе которого последние становятся более восприимчивыми к действию фагоцитов. Опсонины прикрепляются к наружным стенкам бактерий, изменяя их физическую и химическую структуру.
16. О-антиген
А - Жгутиковый
Б - Соматический
В - Капсульный
По расположению в бактериальной клетке выделяют антигены: капсульные (К-антиген, у видов, образующих капсулу), соматические (О-антиген) и жгутиковые (Н-антиген)
17. Анатоксин - это
А - Сывороточный препарат
Б - Диагностикум
В - Вакцина
Анатоксины – молекулярные вакцины, которые используют для активной иммунопрофилактики токсинемических инфекций.
18. Специфичность антител обусловлена
А - Детерминантными группами
Б - Активными центрами
В - Тяжелыми цепями
Г - Легкими цепями
Д - Fc-фрагментом
Fc фрагмент обуславливает различные эффекторные функции антител, не имеющие отношения к их специфичности, связывание компонентов комплемента, взаимодействие с Fc рецептором макрофагов и др. Специфичность антитела обусловлена химической структурой, пространственным рисунком антидетерминант. Она связана с первичной структурой (чередованием аминокислот) белковой молекулы антитела. Тяжелые и легкие цепи иммуноглобулинов обусловливают специфичность активного центра.
19. К периферическим органам иммунной системы относятся
А - тимус, костный мозг
Б - селезенка, тимус, костный мозг
В - селезенка, лимфатические узлы, лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей и слизистыми оболочками
Г - циркулирующие иммунокомпетентные клетки
Периферические лимфоидные органы и ткани (лимфатические узлы, лимфоидные структуры глоточного кольца, лимфатические протоки и селезенка) - территория взаимодействия зрелых неиммунных лимфоцитов с антигенпрезентирующими клетками (АПК) и последующей антигензависимой дифференцировки (иммуногенеза) лимфоцитов. В эту группу входят: лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей (Scin-Assoelated Lymphoid Tissue SALT); лимфоидная ткань, ассоциированная со слиэистыми оболочками (Mucosus-Associated Lymphoid Tissue - MALT), желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового трактов (солитарные фолликулы, миндалины, пейеровы бляшки и др.)[3].
20. Местный иммунитет обусловлен
А - slg А
Б - lg М
В- lg G
Г- lg Е
Д - lg D
lg G – основной класс АТ (до 75% всех lg), защищающий организм от бактерий, вирусов и токсинов.
21. Н-антиген
А - Жгутиковый
Б - Соматический
В - Капсульный
По расположению в бактериальной клетке выделяют антигены: капсульные (К-антиген, у видов, образующих капсулу), соматические (О-антиген) и жгутиковые (Н-антиген)
22. α - интерферон продуцируют
А - Лейкоциты
Б - Стимулированные лимфоциты
В - Фибробласты
В настоящее время известны разные виды интерферона. Основными из них являются a-интерферон (с разновидностями a 1 и a 2), b-интерферон, g-интерферон. a-Интерферон является протеином, а b- и g-интерфероны ликопротеинами. a-Интерферон продуцируется главным образом b-лимфоцитами периферической крови и лимфобластомными линиями, b-интерферон ибробластами, а g-интерферон - Т-лимфоцитами периферической крови.
23. Специфичность антигенов обусловлена
А - Детерминантными группами
Б - Активными центрами
В - Макромолекулярностью
Г - Коллоидным состоянием
Антиген содержит несколько различных или повторяющихся эпитопов. Эпитоп (антигенная детерминанта) - отличительная часть молекулы антигена, обусловливающая специфичность антител и эффекторных Т- лимфоцитов при иммунном ответе. Эпитоп комплементарен активному центру антител или Т-клеточному рецептору.
24. γ -интерферон продуцируют
А - Лейкоциты
Б - Стимулированные лимфоциты
В – Фибробласты
a-Интерферон продуцируется главным образом b-лимфоцитами периферической крови и лимфобластомными линиями, b-интерферон ибробластами, а γ -интерферон - Т-лимфоцитами периферической крови.
25. Свойства эндотоксина
А - белок, оказывает общее действие, иммуногенность высокая
Б - белок, проявляет органотропность, иммуногенность высокая
В - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность высокая
Г - липополисахарид, проявляет органотропность, иммуногенность низкая
Д - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность низкая
Бактериальный эндотоксин является постоянным структурным компонентом наружной клеточной стенки грамотрицательных бактерий. По структуре это липополисахарид. Он состоит из длинной цепи жирной кислоты (липид А), соединённой с сахарной цепью, которые одинаковы у всех грамотрицательных бактерий. Высвобождение эндотоксина происходит при разрушении стенок бактерий. Освобожденный эндотоксин проникает в различные жидкие среды организма (кровь, спинномозговая жидкость, бронхиальная слизь, моча). Но именно возникающая эндотоксемия приводит к различным патофизиологическим эффектам, ухудшающим состояние.
26. Свойства экзотоксина
А - белок, оказывает общее действие, иммуногенность высокая
Б - белок, проявляет органотропность, иммуногенность высокая
В - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность высокая, Г - липополисахарид, проявляет органотропность, иммуногенность низкая, Д - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность низкая
Яд, оказывающий пагубное воздействие на некоторые ткани; вырабатывается бактериальными клетками и выделяется ими в окружающую среду. Обычно экзотоксины являются неустойчивыми, быстро теряют свою активность под действием тепла, света и химических веществ.
27. Уксуснокислая синька, раствор Люголя, везувин используются в методе окраски
А - Грама
Б - Гинса
В - Ожешко
Г - Романовского-Гимза
Д - Нейссера
Метод окраски Нейссера - используют для выявления зерен волютина у возбудит