| Предельные углеводороды . | Непредельные углеводороды . | Ароматические или Арены |
| Алканы | Циклоалканы | Алкены | Диеновые | Алкины |
| 1.Общая формула | CnH2n CH4-МЕТАН С6Н12-ГКСАН С10Н22-ДЕКАН | CnH2n С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН С4Н8-ЦИКЛОБУТАН | CnH2n С2Н4-ЭТЕН С6Н12-ГЕКСЕН С4Н8-БУТЕН | CnH2N-2 С3Н8-ПЕНТАДИЕН С3Н4-ПРОПАДИЕН С6Н10-ГЕКСАДИЕН
| CnH2N-2 С3Н4-ПРОПИН С4Н6-БУТИН С7Н12-ГЕПТИН
| CnH2n-6 С6Н6-БЕНЗОЛ С7Н8-ТУЛУОЛ С8Н10-КСИЛОЛ
|
| 2.Строение |
|
|
|
|
|
|
| А) тип гибридизации | sp3 -гибридизация
| sp3 -гибридизация
| sp2-гибридизация
| sp-гибридизация
| sp-гибридизация
| sp2-гибридизация
|
| Б) угол связи | ∟ 109*28'
| ∟ 60*, 90*, 100*, 120*
| ∟120*
| ∟ 120*
| ∟ 180* | ∟ 120*
|
| В) длина связи (нм) | 0,154
| 0,154
| 0,134
| 0,134
| 0,12
| 0,142
|
| Г) форма молекулы | тетраэдр
| стремится к тетраэдру
| плоская
| плоская
| линейная
| плоская
|
| Д) структурная формула | H
H C H (МЕТАН)
H | CH2
CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)
|
Н H C=C H H (ЭТЕН) |
CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) | HC≡CH (ЭТИН) |    CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH
CH
|
| 3.Изомерия |
|
|
|
|
|
|
| 1.Структурная |
|
|
|
|
| По положению заместителя в ядре ! |
| А) строение углеродного скелета | 1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан) 2)H3C-CH-CH3
CH3 (2метил пропан) | 1) CH2-CH-CH3
CH2-CH2 (метил бутан) | 1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) 2) CH2=C-CH3
CH3 (метилпрорен 1) | 1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH2=C=C-CH3
CH3 (2метилБутадиен1,2) | 1)CH≡C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1) 2)CH≡C-CH-CH3
CH3 (2метилбутин1) | 1) CH3   CH3 -ортоксилол
2) CH3
CH3 -Мметаксилол
3  ) CH3
-ПАРАКСИЛОЛ
CH3 |
| Б) по положению двойной (тройной) связи |
|
| CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) CH3-CH=CH-CH3 (бутен2) | 1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) | 1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1) 2)CH3-C≡C-CH3 (бутин 2) |
| В) с углеводородом Другого класса |
| 1)с алкенами 2) CH CH2=CH-CH3 CH--------CH (пропен) (циклопропан) | С циклоалканами (см циклоалканы) | С алкинами (см Алкины) | С диеновыми : 1) CH2=C=CH2 (пропадиен) 2) CH≡C-CH3 (пропин) |
| Г) по положению радикала |
| 1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3
CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2 (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан) |
|
|
|
| 2.Пространственная |
|
|
|
|
|
| Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) |
|
| CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3 | CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=C H H H CH=CH2 |
|
| 3.Химические свойства . |
|
|
|
|
|
|
| А)Горение | CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН | CH2
CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q | С2H4+O2→CO2+H2O+Q ЭТЕН | Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! | 1.полное сгорание 2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q 2 неполное сгорание С2H2+O2→C+H2O | 1.полное сгорание C6H6 +O2→CO2+H2O 2. Неполное сгорание C6H6+O2→C+H2O+Q |
| Б)Термическое разложение | C4H10→4C+5H2+Q БУТАН |
| С2H4→C+H2-Q ЭТЕН |
1. CH2=CH-CH=CH2+H2→ бутадиен CH2-CH=CH-CH2 Бутен2 H H 2. CH3-CH=CH=CH3+H2→ бутэн2 CH3-(CH2)2-CH3 бутан | C2H2→C+H2 | C6H6→C+H2-Q |
| В)р замещения | *CH4+CL2→CH3CL+HCL хлорметан *CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL дихлорметан *CH2CL2+CL=CHCL3+HCL Трихлорметан *CHCL3+CL2→CCL4+HCL тэтрахлорметан | C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан) |
|
| 1. C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол 2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3 нитробензол |
| Г)Р присоединения (+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O) | Р изомеризации CH3-CH2-CH2-CH3→ CH3-CH-CH3
CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН) | CH
CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан)
СH2
CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2
(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br | *CH2=CH2+H2→CH3+CH3 ЭТАН *С2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ *C2H4+HCL→CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН *C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН
| 2 ЭТАПА : ≡→=→- 1. CH≡CH+2H2→CH3-CH3 ЭТИН 2. СH≡CH+2CL
|
|
| |
|
|
| |