Эмульс. д/ин. 1% / фл. 20; 50; 100 мл, кор. 1 / ПР / Ср. годн.: 2 года. / Усл. хр.: при температуре 2-25°С. Не замораживать.
Эмульс. д/ин. 1% / амп. 20 мл, уп. контурн. яч. 5 / ПР / Ср. годн.: 2 года. / Усл. хр.: при температуре 2-25°С. Не замораживать.
Состав и форма выпуска. 1 мл эмульсии для инъекций содержит пропофола 10 мг; в ампуле 20 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт. или во флаконе 20, 50, 100 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие. Наркозное.
Фармгруппы. Нейротропные средства: Наркозные средства
Фармакодинамика. Вызывает быстрое (в течение около 30 с) наступление медикаментозного сна.
Показания. Общая анестезия; обеспечение седативного эффекта, в критических состояниях при проведении ИВЛ.
Нозологические группы. ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Побочные действия. Во время индукции наркоза: гипотензия, апноэ; при поддержании анестезии: эпилептоформные движения, конвульсии, опистотонус, изменение цвета мочи, брадикардия, асистолия, гиповолемия; редко - отек легких, признаки анафилаксии (бронхоспазм, эритема); после пробуждения: тошнота, рвота, головная боль, лихорадка, сексуальное растормаживание.
Взаимодействие. Усиливает эффект брадикардических средств.
Способ применения и дозы. В/в, методом титрования (до появления клинических признаков анестезии). Взрослым: при вводной анестезии - 2-2,5 мг/кг (в возрасте до 55 лет) по 4 мл каждые 10 с, 1,5 мг/кг (в возрасте старше 55 лет) по 2 мл каждые 10 с.; для поддержания анестезии - 4-12 мг/кг (постоянная в/в инфузия), 2,5-5 мл (повторные болюсные введения); для обеспечения седативного эффекта - со скоростью инфузии 1-4 мг/кг/ч (седация обеспечивается в течение 48 ч).
Детям старше 3 лет: для вводной анестезии - 2,5 мг/кг, с целью поддержания анестезии - со скоростью инфузии 9-15 мг/кг/ч или болюсно.
Меры предосторожности. С осторожностью используют для наркоза у больных с эпилепсией (могут развиться судороги), заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек, печени, уменьшении ОЦК или сильно ослабленных. При поддержании анестезии путем непрерывного или болюсного введения у больных с нарушениями липидного обмена необходимо проводить мониторинг липидов в крови и, при их увеличении, уменьшать дозу.
