ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ: Никотиновая кислота, активное вещество препарата Эндурацин, является биологически активной субстанцией, участвующей в различных обменных процессах. Препарат нормализует содержание липопротеинов крови. Снижает уровень общего холестерина, липопротеидов низкой плотности, триглицеридов и повышает уровень липопротеидов высокой плотности, обладающих онтиатерогенным эффектом. Обладает сосудорасширяющим действием, особенно на мелкие сосуды, улучшает микроциркуляцию, обладает слабым антикоагулирующим эффектом. После приема внутрь препарат всасывается из ЖКТ в течение 6-8 часов. Оригинальная лекарственная форма обеспечивает длительное и равномерное высвобождение никотиновой кислоты. В течение первого часа абсорбируется около 50% препарата, к восьмому часу - около 96%. Препарат метаболизируется в организме и выводится почками.
УСЛОВИЯ ХРАНМИЯ: В защищенном от света, сухом, прохладном месте.
СРОК ГОАНОСТИ: 3 ГОДА.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Клинические критерии: все хронические формы ИБС; церебральный атеросклероз и энцефалопотия; атеросклероз артерий нижних конечностей с явлениями хронической артериальной недостаточности I-III ст.; микроангиопатии (воспалительные, при склеродермии, синдром Рейно); лицо с факторами риска ИБС в сочетании с гиперлипидемией.
Биохимические критерии: гиперлипидемии IIа, IIб, IV типа по ВОЗ, но при уровне общего холестерина крови до 7,8 ммоль/л (300 мг/дл), и/или триглицеридов до 4,6 ммоль/л (400 мг/дл), а также при изолированной или сочетанной гипоальфахолестеринемии менее 1 ммоль/л (40 мг/дл).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Хронический гепатит и цирроз печени любого генеза; язвенная болезнь желудка и 12-й кишки (в т.ч. фазе ремиссии); сахарный диабет I или II типа; подагра; повышенная чувствительность к препарату; периоды беременности и лактации.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Побочные действия возникают редко. К ним относятся: покраснение кожи лица, сухость кожи, зуд, чувство жжения, головная боль. Возможно обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение активности трансаминаз, концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении Эндурацина с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами из-за потенциальной возможности взаимодействия с этими препаратами. При одновременном применении с гиполипидемическими средствами других групп возможно повышение риска развития токсических эффектов Эндурацина.
СОСТАВ, ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА: Таблетки-ретард по 500 мг - 100 таблеток во флаконе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Начальная доза эндурацина - 500 мг 1 раз в день (1 таблетка) в течение первой недели и 500 мг 2 раза в день (по 1 таблетке утром и вечером) - по вторую неделю лечения. Начиная с третьей недели лечения назначают по 500 мг 3 раза в день. По истечение трех месяцев лечения необходимо произвести биохимическое исследование (липиды, трансаминазы, щелочная фосфотаза, глюкоза, мочевая кислота). При недостаточном гиполипидемическом эффекте можно сделать месячный перерыв в лечение и после него возобновить прием препарата по вышеописанной схеме на 2,5-3 месяца. Оптимальная доза эндурацина - 1,5-2,0 г в день. Для повышения уровня альфа-холестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии достаточная доза - 1,0 г эндурацина в день. При умеренной дислипидемии у лиц с фактором риска, но без выраженной клиники ИБС достаточно 0,5-1,0 г эндурацина в день. При лечении атеросклероза артерий ног с явлениями хронической недостаточности II-III стадии доза эндурацина, необходимая для достижения существенного клинического эффекта, составляет 3,0 г в день (по 2 таблетки по 500 мг 3 раза в день).
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ: Противопоказано.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Наиболее часто встречающиеся кожные проявления (зуд, покраснения, чувство жара), а иногда и головная боль происходят вследствие расширения мелких сосудов и не являются опасными. По мере адаптации к препарату они перестают развиваться. Для достижения наилучшего эффекта необходимо: постепенное увеличение дозы препарата; прием таблеток после еды, сохранение их целостности, запивание небольшим количеством негорячей жидкости; предварительный прием 0,125 г аспирина (при сильном зуде, головной боли); подбор наименьшей эффективной дозы; назначение препарата курсами по 2,5-3 месяца с перерывами в 1 месяц. Если произошло временное прекращение лечения, оно может быть возобновлено в несколько меньшей суточной дозе после кратковременного перерыва (3-7 дней).
3арегистрирован 20.06.1993 года Минздравом РФ под номером П-8-242 №003168
