1 драже содержит 50 мг хлорпромазина гидрохлорида 1 драже содержит 100 мг хлорпромазина гидрохлорида
Фармакологическое действие
Нейролептик из группы производных фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность. Оказывает противорвотное действие. При применении в высоких дозах может вызвать снотворный эффект. Вызывает экстрапирамидные нарушения, повышает выделение пролактина. Обладает альфа-адреноблокирующей, противогистаминной и слабой м-холиноблокирующей активностью, понижает АД. Механизм действия препарата окончательно не выяснен. Полагают, что многие центральные эффекты обусловлены блокадой допаминовых рецепторов в различных отделах головного мозга. Седативное действие, по-видимому, обусловлено блокадой центральных адренорецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь хлорпромазин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - около 50%. Период полураспределения составляет несколько часов. Метаболизируется в печени, образуя как активные, так и неактивные метаболиты. Период полувыведения достаточно длительный (4 нед и более). Выводится с мочой и калом. Проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом концентрация хлорпромазина в мозге превышает его концентрацию в плазме.
Показания к применению хронические параноидные и галлюцинаторно-параноидные состояния; состояния психомоторного возбуждения у больных шизофренией (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы); алкогольный психоз, маниакальное возбуждение у больных маниакально-депрессивным психозом; психические расстройства у больных эпилепсией; ажитированная депрессия у больных пресенильным, маниакально-депрессивным психозом; невротические заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса; боли, в т.ч. каузалгии (в сочетании с анальгетиками); нарушения сна стойкого характера (в сочетании со снотворными и транквилизаторами); болезнь Меньера; рвота беременных; лечение и профилактика рвоты при лечении противоопухолевыми средствами и при проведении лучевой терапии; зудящие дерматозы; в составе "литических смесей" в анестезиологии Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Для взрослых суточная доза составляет 25-600 мг; максимальная разовая доза - 300 мг; максимальная суточная доза - 1,5 г.
Детям назначают в суточной дозе из расчета 1 мг/кг массы тела.
Редко (при длительном применении в высоких дозах): нейролептический синдром, длительная депрессия, экстрапирамидные расстройства; пигментация кожи, помутнение хрусталика; аллергические реакции.
В единичных случаях: токсический гепатит, агранулоцитоз, тромбофлебиты.
Противопоказания нарушения функции печени и/или почек; нарушения функции органов кроветворения; прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга; микседема; декомпенсированные пороки сердца; тромбоэмболическая болезнь; поздняя стадия бронхоэктатической болезни; коматозное состояние; травмы мозга Особые указания
С осторожностью, под тщательным контролем следует назначать препарат при желчнокаменной и мочекаменной болезнях, остром пиелите, ревматизме, ревмокардите.
Не рекомендуют применять Аминазин при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. При длительном применении препарата необходимы контроль картины периферической крови, протромбинового индекса, функции печени и почек, неврологические осмотры и консультации окулиста. В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое действие препарата.
Лекарственное взаимодействие
Аминазин усиливает действие снотворных препаратов, опиоидных анальгетиков, средств для общего и местного наркоза. Действие противосудорожных средств под влиянием Аминазина усиливается, но в отдельных случаях Аминазин может вызвать судорожные явления. Несовместим с ингибиторами МАО. Нежелательно продолжительное сочетание с анальгетиками-антипиретиками.
Форма выпуска
10 драже по 50 мг 500 драже по 50 мг 10 драже по 100 мг 400 драже по 100 мг
